谷研
品牌
不动杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒
产品名称
Acinetobacter spp.
英文名称
50T
规格
郭小姐
主营: 化学原料和化学制品制造业
上海市松江区
服务流程:
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品(引物、RNA和cDNA)
参数规格:
产品名称:不动杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称:Acinetobacter spp.
货号:GOY-M3621
产品规格:50T
产品运输:低温运输
产品保存:-20℃保存
产品有效期:一年
产品及特点:
不动杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 的试剂盒,它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据 鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 保守区域设计引物和探针,能专一性地检测出样品中的
鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 成分,但不能检测其他非 鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研,足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
操作步骤:
下列图示以Venor Gem OneStep 支原体 常规PCR 检测试剂盒 (一步法),具体产品操作以说明书为准。
第1步:样本处理:
第2步:试剂制备:
第3步:PCR体系建立:
第4步:启动PCR反应
第5步:电泳结果分析
191bp为内控对照条带,表明PCR反应正常。
当样本存在支原体污染时,由于内控对照与支原体DNA存在竞争,内控对照条带变弱(例如支原体DNA>103拷贝)。
阳性对照中支原体DNA>104拷贝,内控对照条带会完全消失。
可能在80-90bp存在引物自退火形成的条带,此条带不影响检测结果。
如果待测样本对PCR产生抑制,则内控对照条带变弱(和阴性对照相比),此时应先进行DNA抽提(推荐使用:Venor Gem Sample Preparation Kit 支原体DNA抽提试剂盒),然后再检测。
实时荧光定量PCR:
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性最好的定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
rataquaporin3,aqp-3elisakit大鼠水通道蛋白3(aqp-3)elisa试剂盒规格:96t/48t
化化黄连碱 hplc≥98% 20mg 组蛋白h3-t450酸化检测试剂盒10/20等
化化罗格列酮 hplc≥98% 20mg mouseai-thrombieceptor,aelisa试剂盒小鼠抗凝血酶受体(a)elisa试剂盒规格:96t/48t
化化青藤碱 hplc≥98% 20mg 小鼠化结合蛋白7(igfbp7)elisa试剂盒 ,英文名: igfbp7 elisa kit
化化去氢骆驼蓬碱 hplc≥98% 20mg 兔主要组织相容性复合体ⅱ类(mhcⅱ/rlaⅱ)elisa检测试剂盒rabbitmajorhistocompatibilitycomplexⅱ,mhcⅱ/rlaⅱelisakit 96t/48t
化化甜菊醇 hplc≥98% 20mg 组蛋白h3-k23化化检测试剂盒10/20等
化甜菊苷 hplc≥95% 20mg mouseai-alpha-fodrinigg/iga,α-fodrinigg/igaelisa试剂盒小鼠抗α-胞衬蛋白抗体igg/iga(α-fodrinigg/iga)elisa试剂盒规格:96t/48t
化甜菊双糖苷 hplc≥98% 20mg 小鼠抑瘤素m(osm)elisa试剂盒 ,英文名: osm elisa kit
化铁冬青酸 hplc≥98% 20mg 小鼠补体蛋白4(c4)elisa检测试剂盒mou化pleme4,c4elisakit 96t/48t
化通关藤苷g hplc≥98% 20mg 人结蛋白(des)抗体试剂盒 human ai-desmin (des) aibody elisa kit
化通关藤苷h hplc≥98% 20mg ratai-myelinassociatedglycoproteinaibody,magabelisakit大鼠抗髓鞘相关糖蛋白抗体(magab)elisa试剂盒规格:96t/48t
化通关藤苷i hplc≥98% 20mg 组蛋白h3-k27(mono/di/i)化化检测试剂盒10/20等
化通光藤甙元乙 hplc≥98%
使用方法:
不动杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒一、稀释PCR阳性对照(以10E2-10E7拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)
1. 注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的DNA片段作为阳性对照。
2. 标记6个离心管,分别为7,6,5,4,3,2。
3. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液(用带芯枪头,下同)。
4. 在7号管中加入5 μL 1×10E8拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡1分钟,得1×10E7拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头,在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
6. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL的阳性对照到5号管中,充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
二、样品DNA的制备
8. 如果有N个样品,必须设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步制备的PCR阳性对照的第4号(浓度为1×10E4 拷贝/μL,10μL相当于1万拷贝)或第5号(浓度为1×10E5 拷贝/μL,10μL相当于10万拷贝)再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。如果每次制备需要200μL样品,则PC和NC的体积也必须是200μL。
9. 用自选方法纯化样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒DNA提取试剂盒兼容。
三、设置qPCR反应(20 μL体系,在样品制备室进行)
10. 如果只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照,6个用于PCR阳性对照。如果做2-3次重复,则反应设置数量相应增加2或3倍。
11. 产品仅用于科研在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后加)
小鼠结蛋白elisa检测试剂盒厂家
小鼠5核苷酸酶 5-NT elisa检测试剂盒规格
小鼠17羟皮质类固醇 17-OHCS elisa检测试剂盒说明书
不动杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒
鲁氏不动杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
植物鲨烯合酶酶联免疫试剂盒
植物鲨烯合酶酶联免疫试剂盒
滤纸酶可见分光光度法检测试剂盒
β木糖苷酶微量法检测试剂盒
酸性木聚糖酶/酸性半纤维素酶可见分光光度法检测试剂盒
β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)微量法检测试剂盒
碱性木聚糖酶/碱性半纤维素酶微量法检测试剂盒
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