英文名称： Ribonulease T1 from Aspergillus oryzae ； Rnase T1
S 号： 9026-12-4

级别： BR
分子量： 11.2kDa ，单体
来源：大肠杆菌细胞含有米曲霉（ Aspergillus oryzae ）来源的克隆基因 rntA
浓度： 1000U/ul
活力定义： 1 个活性单位是指 37℃ ， pH7.5 条件下，酵母 RNA 溶解水解 15 分钟使其 260nm 波长吸光值增加 1.0 所需的酶量
酶活性分析混合物： 50mM Tris-HCL(PH7.5), 2mM EDTA, 3mg/ml 酵母 RNA
保存缓冲液组分： 50mM Tris-HCL(PH7.4) 和 50%(v/v) 甘油
质量控制：相关测试表明无内切和外切脱氧核糖核酸酶、蛋白酶污染，功能检测方法为质粒 DNA 纯化过程中的 RNA 降解（与 RNase A 协同作用）
抑制剂：金属离子 Mg2+ 、 Ca2+ 、 Zn2+ 、 Fe2+ 、 Cu2+(MgCL2, 100mM 浓度时抑制效率约 40% ； CaCL2 ， 10mM 浓度时抑制效率约 30% ； Zn2+ 、 Fe2+ 和 Cu2+ 在 1mM 时抑制效果很强）、单核苷酸（ 2-GMP ， 3-GMP 等）、 guanilyl-2-5- 鸟苷
失活：热失活是可逆的，建议采用过柱纯化或苯酚 / 氯仿抽提除去该酶
性状 ( 以下信息仅供参考 ) ：核糖核酸酶  T1 是一种内切酶，在 G 残基位点特异性降解单链 RNA 。该酶通过形成核苷 2′ ， 3′- 环磷酸中间体来切割 3′- 鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键。反应产物是 3′-GMP 末端寡核苷酸。 RNase T1 发挥活性无需金属离子参与
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。 ( 以下用途仅供参考 ) 除去 DNA 抽取物中的 RNA ； RNA 测序；核糖核酸酶保护分析，与 RNase A 协同作用；除去重组蛋白抽提物中的 RNA ；检测 G-less cassette DNA 模板体外转录合成的 RNA 转录子水平
保存： -20℃