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复星诊断肿瘤标志物CEA癌胚抗原检测试剂盒化学发光法
复星诊断肿瘤标志物CEA癌胚抗原检测试剂盒化学发光法
复星诊断肿瘤标志物CEA癌胚抗原检测试剂盒化学发光法

复星诊断肿瘤标志物CEA癌胚抗原检测试剂盒化学发光法

发货 上海市宝山区
参数

国械注准20203400207

药(械)准字

100测试/盒

规格

复星诊断

品牌

体外定量检测人血清样本中的癌胚抗原含量。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据

临床应用

主营: 检验分析设备 | 监护设备 | 诊察设备

上海市宝山区

产品信息
PRODUCT INTRODUCTION
产品信息
检测指标:
癌胚抗原CEA
产品名称:
肿标15项癌胚抗原检测试剂盒(化学发光法)
注册证号:
国械注准20203400207
产品规格:
100测试/盒
临床意义:
广谱肿瘤标志物,提高对肝癌和消化系统肿瘤的检出率
联检意义:
多肿瘤标志物联合检测可以用于肿瘤的早期发现、肿瘤辅助诊断以及治疗监测,预后评估等
适用科室:
检验科、体检科、肿瘤科、消化内科、ICU
适用仪器:
全自动化学发光免疫分析仪F-i3000,LUMIART-II-3
CA125临床意义



CEA—广谱的肿瘤标志物

CEA:癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen, CEA)是1965年Gold等首先自人结肠癌组织发现,是胚胎性致癌抗原。临床上,CEA明显升高常见于结肠癌、直肠癌、胃癌和肺癌。

检验结果解读:目前临床肿瘤标志物的检测有多种方法学,各方法学的测量值略有差异,但为了便于应用推广和临床医生记忆,各方法学通常会建议用经典文献中的推荐值作为参考范围, 一般文献中推荐CEA的参考范围为< 5ng/ml。各医院或实验室应根据各自实验室的条件建立相应的参考值范围。

癌胚抗原影响因素


肿瘤标志物CEA检测注意事项及影响因素

1、溶血和脂血标本不能用,且标本不能反复的冻融。

2、妊娠期(前六个月)和心血管疾病、糖尿病、非特异性结肠炎等疾病, 也会升高。

3、正常人吸烟者CEA可升高。吸烟者为15-20ng/ml, 6.5%的吸烟者可达到20-40ng/ml。

4、药物使用如5-氟尿嘧啶会导致CEA水平的暂时性升高。

产品优势



全自动管式化学发光平台
全自动管式化学发光操作简单,检测限宽泛,重复性好,速度快。F-i3000平台可以实现4联机,检测速度高达960T/H

产品性能优异,与进口产品比较一致性非常好
复星诊断肿瘤标志物CEA检测试剂盒与进口试剂相比,准确性高,相关性较好,R2达到0.9952。

多个化学发光仪器平台可供选择
肿瘤标志物CA125检测试剂盒适用不同全自动化学发光免疫分析仪,包括高速可联机的F-i3000,小巧占地面积小的LUMIARI系列化学发光免疫分析仪,多种平台满足临床检验的不同需求。
适用科室
检验科、体检科、肿瘤科、ICU、消化内科
肿瘤标志物产品组合


其他肿瘤标志物指标


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上海市宝山区
¥1500/盒
产品属性
药(械)准字 国械注准20203400207
规格 100测试/盒
品牌 复星诊断
临床应用 体外定量检测人血清样本中的癌胚抗原含量。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据
保存条件 2~8℃避光密封直立保存
效期 12个月
样本 血清
适用仪器 全自动化学发光免疫分析仪
检测指标 癌胚抗原检测试剂盒
临床意义 光谱肿瘤标志物
关 闭
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