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复星诊断肿瘤标志物CA724癌抗原72-4检测试剂盒
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复星诊断肿瘤标志物CA724癌抗原72-4检测试剂盒

复星诊断肿瘤标志物CA724癌抗原72-4检测试剂盒

发货 上海市宝山区
参数

国械注准20193400840

药(械)准字

100测试/盒

规格

复星诊断

品牌

体外定量检测人血清样本中的癌抗原724含量。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据

临床应用

主营: 检验分析设备 | 监护设备 | 诊察设备

上海市宝山区

产品信息
PRODUCT INTRODUCTION
产品信息
检测指标:
CA724癌抗原72-4检测试剂盒
产品名称:
肿标15项癌抗原72-4检测试剂盒(化学发光法)
注册证号:
国械注准20193400840
产品规格:
100测试/盒
临床意义:
用于结肠癌患者、胰腺癌患者、胃癌患者等的病程和疗效监测
联检意义:
多肿瘤标志物联合检测可以用于肿瘤的早期发现、肿瘤辅助诊断以及治疗监测,预后评估等
适用科室:
检验科、体检科、肿瘤科、消化内科、ICU
适用仪器:
全自动化学发光免疫分析仪F-i3000,LUMIART-II-3
CA125临床意义



CA724—胃癌良好的肿瘤标志物
CA724:糖类抗原72-4是由美国国立癌症研究所1981年从乳癌的肝转移灶中发现的肿瘤相关糖蛋白,属于粘蛋白类癌胚胎抗原。存在于50%的乳腺癌组织和85%~95%的结肠、胰腺、胃、肺及卵巢的肿瘤中。
检验结果解读:一般经典文献中推荐CA72-4的参考范围为< 10 U/ml。各医院或实验室应根据各自的条件建立相应的参考范围。

CA724影响因素


肿瘤标志物CA724检测注意事项及影响因素
  • CA72-4对胃癌有较高的敏感性,阳性率约为65%~70%,在转移性胃癌中阳性率更高,敏感性达43.7%~94%。
  • 在病程不同分期及与肿瘤的浸润和淋巴结的转移过程中,CA72-4比CA19-9更有意义,与病程的临床分期呈正相关。
  • CA72-4对胃癌尤其是较为早期或恶性程度较高的胃癌诊断阳性率要高于其他肿瘤标志物指标。
  • 正常人和良性胃肠道疾病的阳性率分别为3.5%和6.7%。


产品优势



全自动管式化学发光平台
全自动管式化学发光操作简单,检测限宽泛,重复性好,速度快。F-i3000平台可以实现4联机,检测速度高达960T/H

产品性能优异,与进口产品比较一致性非常好
复星诊断肿瘤标志物CA724检测试剂盒与进口试剂相比,准确性高,相关性较好,R2达到0.9714。

多个化学发光仪器平台可供选择
肿瘤标志物CA125检测试剂盒适用不同全自动化学发光免疫分析仪,包括高速可联机的F-i3000,小巧占地面积小的LUMIARI系列化学发光免疫分析仪,多种平台满足临床检验的不同需求。
适用科室
检验科、体检科、肿瘤科、ICU、消化内科
肿瘤标志物产品组合


其他肿瘤标志物指标


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产品属性
药(械)准字 国械注准20193400840
规格 100测试/盒
品牌 复星诊断
临床应用 体外定量检测人血清样本中的癌抗原724含量。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据
保存条件 2~8℃避光密封直立保存
效期 12个月
样本 血清
适用仪器 全自动化学发光免疫分析仪
检测指标 CA724癌抗原72-4
临床意义 消化系统肿瘤标志物
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