中文名称： 四丁基溴化铵

中文别名： N,N,N-三丁基-1-丁铵溴化物; 四丁基溴化胺; 四正丁基溴化铵; 溴化四丁铵; 溴化四丁基铵; 溴化四丁基銨; TBA溴化物; 四正丁基氨基溴化物

英文名称： Tetrabutylammonium bromide

英文别名： TBAB; Tetra-n-butylammonium bromide; Tetrbutyl Ammonium Bromide; Tetranbutylammoniumbromide; TBA Bromide; Tetra Butyl Ammonium Bromide & 50% Solution; TETRABUTYLAMMONIUM BROMIDE SOLUTION; 1-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, bromide; 1-Butanaminium,N,N,N-tributyl-,bromide; n,n,n-tributyl-1-butanaminiubromide; ALIQUAT(R) 100; IPC-TBA-BR; TETRABUTYL AMONIUM BROMIDE; TETRABUTYLAMMONIUM BROMIDE, ELECTRO-CHEM ICAL GRADE; TETRABUTYLAMMONIUM BROMIDE, FOR IPC; TETRABUTYLAMMONIUM BROMIDE REAGENTPLUS&; TETRABUTYLAMMONIUM BROMIDE CONC., FOR; TetraButylAmmoniumBromide; TETRABUTYLAMMONIUM BROMIDE REAGEN; (ACS); Tetrabutyl; aliquat 100; Tetrabutylammoniumbromid; tetrabutylammonium; Tetrabutyl ammonium bromide; N,N,N-tributylbutan-1-aminium nitrate; N,N,N-tributylbutan-1-aminium iodide; N,N,N-tributylbutan-1-aminium chloride; N,N,N-tributylbutan-1-aminium bromide; N,N,N-tributylbutan-1-aminium perchlorate; N,N,N-tributylbutan-1-aminium hydrogen sulfate; N,N,N-tributylbutan-1-aminium hydroxide; N,N,N-tributylbutan-1-aminium fluoride; N,N,N-tributylbutan-1-aminium dihydrogen phosphate; N,N,N-tributylbutan-1-aminium azide

CAS号： 1643-19-2;10549-76-5

EINECS号： 216-699-2

分子式： C16H36NBr

分子量： 322.371

InChI： InChI=1/C16H36N.N3/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;1-3-2/h5-16H2,1-4H3;/q+1;-1

分子结构： 四丁基溴化铵 1643-19-2;10549-76-5

熔点： 100-104℃

水溶性： 600 g/L (20℃)

物化性质：

熔点 100-104°C

水溶性 600 g/L (20°C)四丁基溴化铵（Tetrabutylammonium bromide）别称溴化四丁基铵，是一种有机盐，分子式为C??H??BrN，纯品为白色晶体或粉末，有潮解性，具有特殊气味，在常温、常压下稳定。溶于水、醇和丙酮，微溶于苯。有毒，常用作有机合成中间体，相转移催化剂，离子对试剂。1951年，Buckles等将四丁基溴化铵溶于溴的四氯化碳溶液，制得了TBABr3。反应可在很短的时间内完成，产率达91%。也可以不用溶剂，将溴蒸气通过四丁基溴化铵固体，蒸气与固体接触数小时后即可得TBABr3，产率84%   。

1987年，Kajigaeshi等将四丁基溴化铵溶于溴酸钠的水溶液中，向该溶液滴加氢溴酸，制得了TBABr3，产率达95%，操作更为方便，同时避免了使用单质溴  。

称取一定量的季铵盐加入反应容器中，加入一定量的水以及氧化银，然后在下一瞬间搅拌1 h。取样离心分离，检测上清液是否仍含有卤素离子，如仍含有卤素离子，应补加氧化银，直到检测不出卤素离子为止。过滤反应液，反相即为季铵碱的水溶液。为避免溶液中的季铵碱被空气中的二氧化碳氧化，过滤需要在氮气中进行    。

将四丁基溴化铵的甲醇溶液与氢氧化钾的甲醇溶液混合，反应0.5h。反应后所得的混合物过滤，常压蒸馏去除部分作为溶剂的无水甲醇。然后，加入纯水继续常压蒸馏尽除甲醇和微量分解生产的。 将所得的浓缩物移置结晶器中，在有生石灰吸收装置保护的条件下冷却结晶，过滤。过滤产物在80℃真空干燥箱中干燥得到白色晶体产品

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