黄曲霉毒素总量（Aflatoxins Total）ELISA检测试剂盒上海沪峥现货供应，全国免费快递运输，质量保证！试剂盒检测样本的灵敏度和准确度高，欢迎新老客户咨询订购

黄曲霉毒素总量（Aflatoxins Total）ELISA检测试剂盒产品详细说明：

规格：96T

一、原理

本试剂盒采用间接竞争ELISA方法定量检测样品中黄曲霉毒素的残留量。

二、适用范围

定量检测玉米、花生、饲料、食用油等样品中黄曲霉毒素的残留。

三、试剂盒特点及技术指标

* 检 测 时 间 ： 30 min

  试剂盒灵敏度： 0.1 ppb(μg/kg)

* 试剂盒检测纯阴性样本的背景值＜1 ppb

酶标免疫测定程序

①     将所需试剂从冷藏环境中取出，待其完全回  升至室温（20～25℃）后方可使用。注意每种液体试剂使用前均须摇匀。

②  按标准品和样品双孔平行的数量使用微孔。

③  加标准品/样品、抗体：加标准品/样品50μL

到对应的微孔中，加入黄曲霉毒素总量酶标物50 μL /孔，再加入黄曲霉毒素总量抗体50μL/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应20 min。

④     洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，加入洗涤工作液250 μL/孔，每次静置20 s，甩去孔内液体，重复洗涤3次，*一次用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破）。

⑤  显色：加入底物液A液50 μL/孔，再加底物   

液B液50 μL/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应10 min。

⑥     测定：加入终止液50 μL/孔，用酶标仪立即  测定450 nm处的吸光度值（建议用双波长450/630 nm）检测。

七、 结果判定

以标准品百分吸光率为纵坐标，以黄曲霉毒素总量标准品浓度（ppb）的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中黄曲霉毒素总量实际浓度。（详见试剂盒专业分析软件，以便进行大量样本的分析计算。）

样本处理及要求

1.  血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2.  血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。  

3.  尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。  

4.  细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5.  组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6.  标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

呕吐毒素（Deoxynivalenol）ELISA检测试剂盒注意事项：

① 洗板拍干后应立即进行下一步操作。

② 反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤。

③ 不使用过了有效期的试剂盒，不交换使用不同批号的试剂。

④ 0标准的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）时，表示试剂可能变质。

⑤ 在加入底物液A液和底物液B液后，一般显色时间为15～20min即可。若颜色较浅，可延长反应时间到30min，反之则减短反应时间。

贮藏条件： 2～8℃